每經(jīng)AI快訊，1月13日，華東醫(yī)藥公告，全資子公司中美華東收到美國(guó)FDA通知，其申報(bào)的HDM2006片藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)，可在美開展I期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。HDM2006片是中美華東自主研發(fā)的靶向HPK1的新型、強(qiáng)效、高選擇性、可口服吸收的PROTAC類1類化學(xué)藥品，擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)。該藥物在中美兩國(guó)均已獲批開展臨床試驗(yàn)，此次美國(guó)臨床試驗(yàn)獲批是該產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程中的重要進(jìn)展，將提升公司在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。但藥物研發(fā)存在投入大、周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高等特性，未來市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)存在不確定性。