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復星醫(yī)藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準

2025-08-07 17:53:19

每經(jīng)AI快訊,8月7日,復星醫(yī)藥(600196.SH)公告稱,公司控股子公司復宏漢霖獲美國FDA批準開展注射用HLX43用于治療胸腺癌的I期臨床試驗。復宏漢霖擬于條件具備后于澳大利亞、日本、美國等地開展該適應癥的全球多中心臨床研究。該新藥為復宏漢霖將許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發(fā)的靶向PD-L1的抗體進行偶聯(lián)開發(fā)的靶向PD-L1的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),擬用于晚期/轉移性實體瘤的治療。截至2025年6月,本集團現(xiàn)階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣1.82億元。

責編 陳鵬程

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