每日經(jīng)濟新聞 2025-07-07 19:12:23
每經(jīng)AI快訊，7月7日，以嶺藥業(yè)公告稱，公司于7月7日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)公司新藥“G201-Na膠囊”開展臨床試驗。該藥物為化學(xué)藥品1類新藥，適應(yīng)癥為輔助生殖技術(shù)（ART）中，用于控制性超促排卵治療的患者，防止提前排卵。以嶺藥業(yè)表示，藥物研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多，易受諸多不可預(yù)測因素影響，臨床試驗申請與開展、進度以及結(jié)果、未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在不確定性。
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