每經(jīng)AI快訊，邁克生物(300463)6月25日晚間公告，公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（體外診斷試劑），產(chǎn)品名稱分別為人不規(guī)則抗體檢測(cè)紅細(xì)胞試劑盒（柱凝集法）和肺炎支原體IgM抗體檢測(cè)試劑盒（直接化學(xué)發(fā)光法）。人不規(guī)則抗體檢測(cè)紅細(xì)胞試劑盒（柱凝集法）主要用于發(fā)現(xiàn)待檢血漿中是否存在不規(guī)則抗體，系公司血型平臺(tái)新試劑產(chǎn)品。肺炎支原體IgM抗體檢測(cè)試劑盒（直接化學(xué)發(fā)光法）主要用于肺炎支原體感染的輔助診斷，系直接化學(xué)發(fā)光平臺(tái)新試劑產(chǎn)品。