每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-05-16 14:59:53
每經(jīng)AI快訊，CRISPR基因編輯取得突破性進(jìn)展，首次有研究團(tuán)隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出“為一人定制”的CRISPR體內(nèi)治療藥物。
日前，美國費(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊將定制的CRISPR基因編輯療法，成功應(yīng)用在一名患有罕見遺傳病的兒童（9.5個月大）身上，這標(biāo)志著該技術(shù)首次成功應(yīng)用于人類患者。這項研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會年會上進(jìn)行了報告。
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