每經(jīng)AI快訊，4月17日，信立泰(002294.SZ)公告稱(chēng)，公司引進(jìn)的創(chuàng)新基因編輯藥物YOLT-101注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。該藥物由堯唐（南京）生物科技有限公司和信立泰共同開(kāi)發(fā)，擬用于治療家族性高膽固醇血癥等疾病。YOLT-101通過(guò)脂質(zhì)納米顆粒介導(dǎo)的肝臟靶向作用，在肝細(xì)胞中進(jìn)行堿基編輯，抑制PCSK9對(duì)LDLR的降解，從而有效清除血液中的低密度脂蛋白膽固醇。該藥物有望提高患者服藥依從性，為家族性高膽固醇血癥提供新的治療選擇。然而，藥品研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)較高，從臨床到上市受到多方面因素影響，存在不確定性，短期內(nèi)對(duì)公司業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生實(shí)際影響。