每經(jīng)AI快訊，1月14日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局關(guān)于注射用SHR-9839(sc)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。該藥物為公司自主研發(fā)的人源化抗體藥物，擬用于治療晚期惡性腫瘤。注射用SHR-9839(sc)為SHR-9839的皮下注射制劑，目前全球已有1款同靶點(diǎn)藥物獲批上市。SHR-9839相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為5745萬元。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。