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舒泰神:SBT-1901注射液獲得美國FDA臨床試驗許可

每日經(jīng)濟新聞 2024-06-24 15:53:10

每經(jīng)AI快訊,6月24日,舒泰神公告,公司全資子公司Staidson BioPharma Inc.收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的正式函件,同意SBT-1901注射液針對治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤適應(yīng)癥開展臨床試驗。

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