每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：8月1日,國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《關于新型冠狀病毒新流行株感染抗病毒新藥非臨床和臨床評價標準的問與答》，其中對鼻、咽噴霧劑臨床價值及非臨床藥效學研究提出了新的要求，這對公司鼻噴新冠疫苗的三期臨床有沒有影響？影響是正面的積極地還是負面的不良的？

萬泰生物（603392.SH）8月30日在投資者互動平臺表示，公司的鼻噴新冠疫苗已經完成了臨床前的藥效學研究，并已經被批準臨床，該政策對鼻噴新冠疫苗項目的進展無影響。

(記者 曾健輝)

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